A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União .
Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.
Notícias relacionadas: A cada 72 segundos, uma pessoa morre por doença cardiovascular no país. Governo monitora saúde de amazonenses em locais afetados por queimadas. Congresso aprova exame obrigatório para exercício da medicina. Segundo a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W 26232. Foram identificados ainda problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.
De acordo com a agência, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.